Raccolte solidali
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A Natale Salva i Bambini
Dal 15 ottobre 2024
al 31 dicembre 2024
Milioni di bambini gravemente malnutriti rischiano la vita se non urgentemente assistiti con alimenti terapeutici e cure vitali. Nel corso del 2023, nel Corno d’Africa 1,9 milioni di bambini sono risultati in pericolo di vita per Malnutrizione Acuta Grave, oltre 4,8 milioni di bambini in Africa Occidentale e Centrale, su un totale di 16,8 milioni in pericolo per Malnutrizione Acuta considerando l’intera fascia del Sahel. A causa di siccità e crisi climatica, quasi 300.000 bambini sono in pericolo di vita per Malnutrizione Acuta Grave in 6 paesi dell’Africa Orientale e Meridionale, 7,4 milioni vi vivono in condizioni di povertà alimentare
UNICEF
L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.
Per maggiori informazioni http://www.unicef.it
Donazione da rete fissa Fibersix: 5 €
Rafforzamento dei sistemi sanitari di paesi a minor risorse
Dal 06 ottobre 2024
al 03 novembre 2024
Emergenza Sorrisi ETS intende realizzare due missioni chirurgiche umanitarie e formative nei Paesi in cui lavora (a titolo esemplificativo Etiopia - Kenya - Burkina Faso - Togo) della durata di 7/10 giorni in cui verranno operati e curati c.a. 100 bambini. Le missioni di Emergenza Sorrisi vengono realizzate grazie all'impegno di medici e infermieri che partecipano a titolo gratuito e volontario. I fondi raccolti sono utilizzati per acquistare fili chirurgici, medicinali e altri presidi e coprire i costi della logistica.
Emergenza Sorrisi ETS
Emergenza Sorrisi nasce nel 2007 grazie all’impulso di Fabio Massimo Abenavoli, presidente dell’associazione e chirurgo con alle spalle una lunga esperienza di missioni di volontariato in Paesi in Via di Sviluppo. L’Associazione viene fondata con l'obiettivo di offrire assistenza sanitaria a coloro che non vi avrebbero accesso. La missione principale di Emergenza Sorrisi è quella di offrire la speranza di una vita migliore a bambini afflitti labiopalatoschisi, da gravi malformazioni facciali, sequele di ustioni e ferite di guerra, in paesi segnati da povertà, instabilità politica in cui il diritto all’assistenza sanitaria non è garantito.
Per maggiori informazioni http://www.emergenzasorrisi.it
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Prefigurare il futuro: metodi e tecniche per potenziare speranza e progettualità
Dal 30 settembre 2024
al 19 ottobre 2024
Il progetto "Prefigurare il Futuro" mira a potenziare speranza e progettualità tra gli adolescenti italiani. Iniziato in risposta ai terremoti del Centro Italia nel 2017, ora è focalizzato sulla salute mentale post Covid-19, promuove consapevolezza e resilienza per migliorare il benessere individuale e comunitario. Finora ha aiutato oltre 3000 giovani, supportando autostima e capacità di progettazione personale.Il progetto utilizza il Modello PRECEDE-PROCEED (mPP) per progettare interventi educativi e scientifici efficaci. Le attività includono workshop sulla salute mentale, sviluppo di risorse per la resilienza, supporto psicologico nelle scuole e comunità. Si promuove l'autonomia attraverso programmi formativi su corpo, famiglia, carriera, amicizia, spiritualità, relazioni, finanza e collettività, seguendo un approccio che valorizza il sé ideale e le aspirazioni comunitarie.
Fondazione Patrizio Paoletti per lo sviluppo e la comunicazione ETS
Fondazione Patrizio Paoletti è attiva nella ricerca e promozione della salute globale per il benessere dell’individuo e dell’insieme in un’ottica interdisciplinare di prevenzione. Il nostro obiettivo è contribuire a migliori stili di vita, al benessere e all’equilibrio della persona, all’affettività e alla socialità, permettendo a ogni persona di realizzare le proprie aspirazioni in un’ottica di benessere collettivo, attraverso la ricerca neuro-psico-pedagogica. La raccolta fondi contribuirà a finanziare la realizzazione del progetto “Prefigurare il futuro: metodi e tecniche per potenziare speranza e progettualità” destinato agli adolescenti nelle scuole d’Italia. Il progetto promuove il benessere individuale e comunitario attraverso risorse come la consapevolezza e la resilienza. Ad oggi, abbiamo contribuito al benessere e alla salute mentale di oltre 3000 giovani, promuovendo una nuova progettualità di sé e una maggiore autostima. I fondi raccolti durante la campagna supporteranno il personale di ricerca, la logistica e i materiali di divulgazione, per continuare a promuovere la salute globale per il benessere individuale e collettivo, in questo momento storico di particolare difficoltà per i giovani.
Per maggiori informazioni https://fondazionepatriziopaoletti.org/
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La mela di AISM
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
La mela di AISM La campagna sostiene PROMOPRO-MS DIGITAL EDITION, un progetto speciale nato con l’obiettivo di costruire e consolidare un database di misure cliniche (valutate dal clinico) ed auto riportate (valutate dalla persona con sclerosi multipla stessa) in grado di migliorare il monitoraggio della progressione della malattia e l’efficacia, in tutti i domini funzionali colpiti dalla patologia, di trattamenti terapeutici, in particolare riabilitativi.
Il progetto è estremamente innovativo e utilizza tecniche avanzate di intelligenza artificiale. Dal 2013 l’evoluzione digitale ha portato una rivoluzione anche in tema di salute digitale e le potenzialità di questa iniziativa sono ancora più elevate grazie alla sua versione digitale PROMOPRO-MS. Quest'ultima è direttamente fruibile, attraverso un applicativo, dagli smartphone delle persone con SM coinvolte nello studio, monitorando così la propria malattia e dando un insostituibile contributo scientifico.
AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla
AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.
Per maggiori informazioni http://www.aism.it
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Giorni della Ricerca
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
La terza campagna di raccolta fondi del 2024 è il progetto Giorni della Ricerca a sostegno dei giovani ricercatori.
Fondazione AIRC
Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole. Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente. Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).
Per maggiori informazioni http://www.airc.it
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Grande Contro il Cancro
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
Soleterre assiste ogni anno oltre 3mila minori malati di cancro con i loro genitori attraverso il Programma Internazionale per l’Oncologia Pediatrica attivo in 7 Paesi, tra cui l’Italia, che si pone gli obiettivi di favorire la diagnosi tempestiva del tumore; rafforzare i sistemi sanitari nazionali attraverso formazione al personale medico-sanitario, allestimento/ristrutturazione delle strutture sanitarie e fornitura di farmaci ai reparti; garantire ospitalità presso case d’accoglienza per sopperire alle difficolta economiche delle famiglie a basso reddito; fornire servizi complementari alla «cura» tra cui supporto psicologico, attività ludico-ricreative ed educative.
Fondazione Soleterre
Soleterre è una Fondazione Onlus che lavora per il riconoscimento e l’applicazione del Diritto alla Salute nel suo significato più ampio. Per questo oltre a fornire cure e assistenza medica, si impegna per la salvaguardia e la promozione del benessere psico-fisico per tutte e tutti, sia a livello individuale che collettivo, ad ogni età e in ogni parte del mondo. La prevenzione, la denuncia e il contrasto delle disuguaglianze e della violenza, qualsiasi sia la causa che la genera, sono parte integrante dell’attività di Soleterre: perché salute è giustizia sociale.
Per maggiori informazioni http://www.soleterre.org
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HOME
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
Ogni giorno, in Italia, 240 bambini sono costretti ad andarsi a curare lontano da casa per una malattia grave. Il progetto HOME nasce proprio per garantire ai piccoli pazienti affetti da gravi patologie di poter contare sulla presenza della propria famiglia quando costretti a trasferirsi lontano da casa per sottoporsi alle cure, con ulteriori drammatiche conseguenze psicologiche ed economiche per l’intera famiglia. Quest’anno, il progetto HOME sarà realizzato in partnership con la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, per creare una struttura di accoglienza all’interno del complesso ospedaliero. La struttura sarà un punto di accoglienza, ma anche di promozione di percorsi di inclusione e di sperimentazione tecnologica nella gestione di patologie così complesse.
Associazione Trenta Ore per la Vita onlus
Nata nel 1994, l’Associazione Trenta Ore per la Vita onlus svolge da sempre un’attenta attività di sensibilizzazione e di raccolta fondi per il miglioramento delle condizioni di vita delle fasce di popolazione più indifese e disagiate. Anche grazie al sostegno di aziende e fondazioni private, in 28 anni di attività, l’Associazione ha realizzato oltre 800 progetti di assistenza, ricerca e prevenzione in Italia e nel mondo.
Per maggiori informazioni http://www.trentaore.org
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La crisi alimentare in Africa
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
Nel 2021 quasi 193 milioni di persone al mondo erano “insicure dal punto di vista alimentare”, 40 milioni in più rispetto al 2020. La gran parte di loro si trova in Africa. Ogni giorno 6,4 milioni di persone rischiano di morire di fame. Ad oggi il 60% della popolazione di alcuni paesi africani è colpita dalla crisi alimentare (WFP‘22). Una criticità enorme destinata a diventare emergenza globale. Conflitti, pandemie e difficoltà di approvigionamento sono le cause dell’aumento delle persone sottonutrite. I prezzi degli alimenti sono cresciuti e con essi la fame. L’invasione dell’Ucraina ha ulteriormente colpito le filiere del cibo, facendo impennare ancora di più i prezzi del cibo e dei fertilizzanti. A tutto ciò si aggiungono i cambiamenti climatici, siccità, inondazioni, e le alte temperature.Con questa campagna Amref Health Africa intende intervenire sugli effetti della crisi alimentare dovuta ai cambiamenti climatici in Burkina Faso, Sud Sudan, Etiopia e Kenia.
Fondazione Amref Health Africa Onlus
Amref Health Africa nasce a Nairobi nel 1957. La rete internazionale di Amref è oggi attiva in 35 Paesi africani con più di 130 progetti di promozione della salute. Oltre agli uffici nazionali e regionali in Africa, Amref possiede 11 sedi in Europa, Stati Uniti e Canada impegnate in attività di sensibilizzazione, advocacy e raccolta fondi. La nostra missione è aumentare e rendere sostenibile l’accesso alla salute per le comunità africane, attraverso la formazione di personale sanitario, investimenti in salute pubblica e una più estesa fornitura di servizi innovativi
Per maggiori informazioni http://www.amref.it
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Facciamoli diventare grandi - Maratona TV
Dal 01 settembre 2024
al 31 dicembre 2024
Finanziare i migliori progetti di Ricerca Extramurale, laddove con "migliori" si intende quei progetti che, a giudizio di una commissione valutatrice di esperti, abbiano ricevuto il punteggio più alto in base ai criteri di merito scientifico e potenziale terapeutico. Il criterio di rilevanza rispetto alla missione di Telethon (l'avanzamento della ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare) costituisce la condizione necessaria per l'eleggibilità dei progetti al bando.Finanziare gli istituti TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine), SR-TIGET e DTI che promuovono l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche.
Fondazione Telethon
Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.
Per maggiori informazioni http://www.telethon.it
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LA FAME MANGIA I BAMBINI - EMERGENZA FAME
Dal 01 giugno 2024
al 31 dicembre 2024
La situazione umanitaria in Somalia è estremamente preoccupante. Sebbene la Somalia sia uscita dall’alto rischio di carestia tra la fine del 2022 e l'inizio del 2023, quasi 4 milioni di persone continuano a soffrire di insicurezza alimentare e ad avere bisogno di assistenza umanitaria. La Somalia presenta un contesto complesso a causa di decenni di conflitto, operazioni militari ancora in corso e persistenti crisi climatiche, come le forti alluvioni che creano migliaia di sfollati ogni mese.In Somalia solo 1 bambino su 3 con malnutrizione grave riceve un trattamento sanitario adeguato. Il programma dell'Iniziativa Globale sulla Malnutrizione mira a migliorare lo stato nutrizionale dei bambini sotto i 5 anni nelle regioni somale di Hiran, Gabiley e Fraraweyne non soltanto nella fase del trattamento d'emergenza dei casi di malnutrizione acuta. Combinando la fornitura di aiuti d'emergenza con l'innovazione e obiettivi di sviluppo a lungo termine, puntiamo sulla prevenzione, affrontando alcune delle cause alla base della malnutrizione.
Save the Children
Save the Children è la più grande organizzazione internazionale indipendente e opera in circa 120 paesi con una rete di 28 organizzazioni nazionali e una struttura internazionale (save the children International). Save the Children nel mondo è una organizzazione Non Governativa (ONG) con status consultivo presso il consiglio Economico e sociale delle Nazioni Unite (Ecosoc). Noi di Save the Children crediamo che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavoriamo ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti. Save the Children, da 100 anni, lotta per salvare i bambini a rischio e garantire loro un futuro.
Per maggiori informazioni https://www.savethechildren.it/
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Padre Pio Social Aide 2024
Dal 01 gennaio 2024
al 31 dicembre 2024
L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana". La Mission 2024 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:
- Obiettivo Italia.Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate; Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.- Obiettivo Africa: Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli; Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.
Una Voce per Padre Pio ONLUS
La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.
Per maggiori informazioni http://www.unavoceperpadrepio.com/
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Spazio ai sogni
Dal 01 gennaio 2024
al 31 dicembre 2024
I sogni di tanti bambini e adulti sordociechi e con pluriminorazione psicosensoriale sono appesi a un filo, d’oro. Le persone che non vedono e non sentono cercano una “casa” dove ci sia spazio per i loro sogni, una “casa” che possa accoglierli. Un luogo in cui possano vivere ed essere seguiti da figure professionali competenti e appassionate che assicurino una crescita continua e il benessere di ogni utente, che si focalizzino non sui limiti ma sulle potenzialità, che siano di supporto nel lungo viaggio che li accompagna oltre il buio e il silenzio, oltre l’isolamento. La Fondazione Lega del Filo d’Oro Onlus si impegna ogni giorno nel restituire, alle persone con sordocecità e grave disabilità, un futuro fatto di passi avanti, autonomia, autodeterminazione e quindi serenità. I fondi raccolti saranno impiegati per sostenere il costo di un anno di attività del Centro Diagnostico, punto di riferimento nazionale.La diagnosi ha come obiettivo quello di individuare le competenze e le potenzialità della persona con disabilità e su quelle costruire un percorso riabilitativo volto ad acquisire competenze e sviluppare l’indipendenza. Ogni risposta, ogni progetto è su misura, perché ogni persona è a sé. Tra i servizi valutativi del Centro Diagnostico si è aggiunto negli anni l’intervento precoce, un percorso residenziale di breve durata finalizzato ad agire tempestivamente, nelle prime fasi di sviluppo del bambino, per ottenere le migliori risposte possibili ai trattamenti educativi e riabilitativi e valorizzarne le abilità residue. Un lavoro importante che lascia “spazio ai sogni” di chi non vede e non sente.
Lega del Filo d'Oro
La Lega del Filo d'Oro nasce a Osimo nel 1964 per volontà di Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia. Grazie all'aiuto di un gruppo di volontari iniziano da subito le prime attività dell'Associazione, che deve il suo nome al "filo prezioso che unisce le persone sordocieche con il mondo esterno". Nel 2014 l'Associazione ha festeggiato 50 anni di attività al fianco delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. 50 anni passati con lo scopo di migliorare la qualità della vita delle persone che non vedono, non sentono e sono affette da gravi disabilità attraverso la creazione di apposite strutture specializzate; la formazione di educatori, tecnici e volontari; lo svolgimento di attività di ricerca e sperimentazione nel campo della sordocecità e della pluriminorazione psicosensoriale; la promozione di rapporti con enti, istituti, università italiane e straniere e la sensibilizzazione degli organismi competenti e dell'opinione pubblica nei confronti di questo tipo di disabilità.
Per maggiori informazioni http://www.centro.legadelfilodoro.it
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